La mucoviscidose est une maladie génétique affectant l’appareil respiratoire. Elle est due à une forme « m » du gène porté par le chromosome n°7 (allèle « m »). La forme normale du gène est notée « N » (allèle « N »). On s’intéresse à la descendance d’un couple de parents bien portants 1 et 2 de la première génération qui possèdent chacun les deux allèles « m » et « N » de ce gène.
Le document ci-dessus présente les trois générations d’une famille : première génération I (en haut), deuxième génération II et troisième génération III (en bas, actuellement réduite à un fœtus), dont les individus sont représentés selon le code ci-dessous.
1) A partir des données fournies, expliquez si l’allèle « N » est dominant ou non par rapport à l’allèle « m ».
2) Indiquez dans le tableau ci-dessous pour chaque enfant 1, 2, 3, 4 de la deuxième génération, s’il est sain, porteur sain ou malade ; schématisez pour chacun ses chromosomes n°7.
3) Expliquez quel risque a le fœtus 1 de la troisième génération d’être malade de la mucoviscidose.